中标内审员培训网 内审员培训报名 用户注册 报名 在线学习 模拟考试 正式考试 交费 内审员证书查询
首页 招生简章 培训流程 培训费用 证书样本 证书查询 常见问题 学习交流 资料下载 免费注册 学员登录
ISO9000内审员培训 ISO14000内审员培训 ISO13485内审员培训 ISO22000内审员培训 TS16949内审员培训 OHSAS18000内审员培训
首页 >> ISO13485 >> ISO13485的概况
内审员
ISO内审员
内审员培训
ISO内审员培训
免费在线内审员培训
培训信息
本规范是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。
        2003年,国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会(ISO/TC210)”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求》,它是第1版《ISO13485 1996质量体系——医疗器械——ISO 9001:1994应用的专用要求》的修订版,它以ISO9001:2000为基础,在标准中,直接引用了ISO9001:2000大部分内容;其架构像ISO9001:2000一样,共分为8章:(1)范围;(2)引用标准;(3)术语和定义;(4)质量管理体系;(5)管理职责;(6)资源管理;(7)产品实现;(8)测量分析和改进。但是,它对ISO9001:2000中一些不适于作为法规的要求,进行了删减,内容涉及了包括第7章在内的各个章条的相关内容;并且,增加了许多对医疗器械的专用要求;保留了ISO 9001:1994版的少量适合于制造业的要求。由此,它也就成为除ISO9001:2000以外,惟一的一个独立的用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说,这是一个非常重要的标准。-------本信息引自内审员培训
        众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:1996不是一个独立的标准。它列出了ISO 9001:1994的标题,但没有引用 ISO 9001:1994的原文,它补充提出了对医疗器械的专用要求,该标准和ISO 9001:1994一起,规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求,用于对医疗器械质量体系的评价。在该标准中说明:ISO 9001:1994中全部质量体系要求对于医疗器械都是适用的,除此以外,标准中提出了22条对医疗器械的专用要求。因此,以ISO 9001:1994标准为基础,再加上ISO 13485:1996,就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。
        ISO 13485的第2版将取消并代替第1版-ISO 13485:1996,第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”,在“引言”中明确:“本标准是一个以ISO9001:2000为基础的独立标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001:2000大部分原文;但是,删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容,删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且,增加了一些对医疗器械的专用要求。在标准的“范围”中规定:“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织,规定了质量管理体系要求。”因此,本标准是可以独立使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。

2010-1-22
相关信息
医疗器械GMP与ISO9000
ISO13485标准的特点
ISO13485的概况
医疗器械行业ISO13485与
ISO13485:2003在各
ISO13485医疗行业有什么
什么人可以参加ISO13485
ISO13485内审员培训的具
ISO13485内审员培训的目
ISO13485的实施意义
中标内审员培训网 版权所有 ICP备09013461号
免费咨询热线:400-633-9001 传真:010-51260143 邮 箱:a9001@126.com
QQ在线咨询客服:159869001